MABEL FELIZ CREE URGE CAPACITAR A LAS MUJERES EN SUS DERECHOS Y SENSIBILIZAR A LOS HOMBRES PARA QUE LO RESPETEN.

Quito, Ecuador. La Magistrada Mabel Feliz Baez, juez titular del Tribunal Superior Electoral (TSE) manifestó que urge capacitar a las mujeres en sus derechos y sensibilizar a los hombres para que lo respeten.

Hablando en un encuentro de Magistradas Electorales con enfoque de género Feliz Baez dijo que muchas mujeres desconocen que los partidos políticos tienen una partida presupuestaria para su capacitación. 

Precisó que el Tribunal Electoral conoció 185 recursos de amparo interpuestos por candidatas a raíz de las pasadas elecciones generales, en las cuales notaron deficiencias por desconocimiento de sus derechos.

"La gran debilidad está en que debemos trabajar al máximo en la capacitación de las mujeres, debemos trabajar más de cerca con ellas, pero también sensibilizar a los hombres, integrarlos, no podemos estar hablando nosotras mismas", precisó.

Puntualizó además " Debemos exigir más a los partidos políticos, que los recursos que ellos reciben, esas partidas obligatoriamente deben ser dirigidos a la capacitación ".

La Magistrada Mabel Feliz en otro orden elogió la labor de la Asociación de Magistradas electorales y sugirió que a La mismas sean integradas expertas electorales que aunque no estén ya ejerciendo esa función pública, tienen mucha experiencia que aportar.

Feliz Baez se encuentra en Quito invitada, junto al magistrado José Manuel Hernández Peguero, como observadores electorales de las elecciones generales que se celebrarán el próximo domingo 19, en la que participarán más de  12 millones de electores.

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Preguntas y respuestas para entender Addyi, el nuevo 'viagra para mujeres'

ASSOCIATED PRESS

  • Los médicos no pueden recetarla hasta completar una prueba de certificación.
  • Addyi originalmente fue estudiada como un tratamiento contra la depresión.
  • Se planea que el medicamento esté a la venta a mediados de octubre.

Autoridades de salud de Estados Unidos aprobaron el martes el primer fármaco por descripción diseñado para el tratamiento de mujeres que sufren de la falta de deseo sexual, poniendo fin al debate sobre el medicamento.

La píldora de ingesta diaria, de nombre Addyi, viene con advertencias sobre los riesgos de desmayo si se combina con otro tipo de medicamentos o con alcohol. Además, los doctores no podrán recetarla hasta completar una prueba de certificación en línea.

Aquí un vistazo a la nueva sustancia de Sprout Pharmaceuticals:

¿Cómo funciona?

Addyi, conocida genéricamente como flibanserin, actúa sobre las sustancias químicas del cerebro asociadas con el estado de ánimo y el apetito, de manera similar a los antidepresivos. De hecho, originalmente fue estudiado como un tratamiento contra la depresión antes de que se cambiara su propósito a una sustancia para la libido. No está del todo claro por qué el medicamento incrementa el deseo sexual, pero los investigadores apuntan a su capacidad para incrementar la dopamina — una sustancia química en el cerebro relacionada con el apetito — mientras reduce el nivel de serotonina, otra sustancia química vinculada con la sensación de saciedad.

¿Quiénes tomarán este medicamento?

La FDA aprobó Addyi para mujeres que no han alcanzado la menopausia con trastorno del deseo sexual hipoactivo, descrito como falta de apetito sexual que causa angustia emocional.

Estudios estiman que entre 5.5 y 8.6 millones de mujeres en Estados Unidos sufren de dicha afección, entre el 8 y 14% de las mujeres entre 20 y 49 años de edad. Debido a que hay tantos factores que afectan el apetito sexual, existen varias causas alternas que los doctores deben descartar antes de diagnosticar dicho trastorno, incluyendo problemas en su relación, afecciones médicas y cambios de humor provocados por otros medicamentos como píldoras para dormir o analgésicos.

El diagnóstico no es aceptado universalmente, y muchos psicólogos argumentan que la falta de apetito sexual no es considerada una enfermedad.

Decisión polémica

La sustancia se aprobó luego de un largo y controversial proceso que incluyó dos rechazos previos por parte de la FDA. Durante años, ambas partes argumentaron sobre el medicamento.

Por un lado, la industria farmacéutica y algunos expertos médicos argumentaron que las mujeres necesitaban de medicinas aprobadas por la FDA para tratar los trastornos sexuales, a los que consideran problemas médicos graves. Por el otro, los defensores de la seguridad de los consumidores apuntan que los efectos secundarios del fármaco conllevan altos riesgos, y también hay quienes cuestionan si la baja libido es una enfermedad.

Además, Sprout Pharmaceuticals reclutó a varios políticos externos y grupos de derechos de la mujer para presionar a la FDA a que aprobara el medicamento.

¿El medicamento funciona?

Los expertos describen los efectos de Addyi como "modestos". En estudios de la compañía, las mujeres que tomaron flibanserin reportaron un ligero incremento en eventos sexualmente satisfactorios cada mes. En cuestionarios por separado, indicaron que experimentaron un ligero aumento en su deseo sexual y un pequeño descenso en el estrés.

A pesar de que los científicos de la FDA describen como "pequeños" tales efectos, fueron lo suficientemente importantes para cumplir con los estándares de efectividad de la agencia.

Efectos secundarios

Cerca del 10% de las pacientes en los estudios de Sprout experimentaron los problemas más comunes: mareos, fatiga y náusea. La medicina también cuenta con una advertencia resaltada de que las mujeres no deben consumir alcohol o cierto tipo de medicamentos, incluyendo sustancias antimicóticas, debido a que la interacción de ambas sustancias puede provocar baja presión sanguínea y desmayos.

El precio

De acuerdo a Sprout, las mujeres que cuentan con seguro de salud pagarán entre 30 y 75 dólares por una dotación para un mes de Addyi, dependiendo de los términos de su póliza.

¿Por qué la FDA aprobó Addyi en esta ocasión?

Cuando los reguladores de la FDA rechazaron Addyi por primera vez en 2010, notaron que el fármaco no cumplía con una meta fundamental del estudio: incrementar el deseo con base en las anotaciones diarias de las pacientes. Debido a su falta de efectividad, los efectos secundarios del fármaco superaban a sus beneficios, aseguraron en su momento.

Desde entonces, Sprout realizó otro estudio de deseo sexual utilizando un método distinto, con el que alcanzaron cierta importancia estadística. La compañía también realizó varios estudios de seguridad para definir con mayor claridad los riesgos del medicamento, que están descritos en su etiqueta de advertencia.

A pesar de que la FDA está obligada a tomar todas sus decisiones basándose únicamente en los resultados científicos, los críticos aseguran que la presión de los defensores de Sprout jugó un papel importante en la aprobación de Addyi.

¿Cuándo estará disponible?

Sprout planea poner el medicamento a la venta a mediados de octubre.

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Aprueban un nuevo medicamento para reducir el colesterol

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  • Su precio elevado seguramente encenderá el debate acerca del costo de los nuevos medicamentos.
  • Es una nueva opción para millones de enfermos con riesgo elevado de enfermedades cardíacas.
  • Es el primero de una nueva clase de medicamentos biotécnicos que utilizan un nuevo enfoque para reducir el colesterol negativo.

Medicinas

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó un fármaco que reduce el colesterol más que los medicamentos más antiguos que han sido recetados durante décadas, pero su precio elevado —14,600 dólares por año— seguramente encenderá el debate acerca del costo de los nuevos medicamentos.

La agencia, conocida como FDA por sus siglas en inglés, hizo el anuncio el viernes. El medicamento de Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals Inc. ofrece una importante nueva opción para millones de enfermos con riesgo elevado de enfermedades cardíacas para combatir el colesterol que atasca las arterias.

Praluent es el primero de una nueva clase de medicamentos biotécnicos que utilizan un nuevo enfoque para reducir el colesterol negativo, LDL. Se consideran el primer gran progreso en el tratamiento desde la introducción de las estatinas hace más de 20 años y los analistas anticipan que generarán ventas por miles de millones de dólares.

Sin embargo, la perspectiva de presentar drogas inyectables sumamente costosas para uno de los problemas médicos más comunes preocupa a las compañías de seguros, médicos y empleadores, particularmente cuando las estatinas genéricas están disponibles por el equivalente de 10 centavos diarios.

Más de 73 millones de adultos en Estados Unidos, casi un tercio del total, tienen colesterol LDL elevado, según los Centros para Control y Prevención de las Enfermedades. Esos pacientes corren un riesgo doble de padecer enfermedades cardíacas, la principal causa de muerte en el mundo.

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La FDA aprueba un fármaco para incrementar el deseo sexual en las mujeres

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  • Es un hito perseguido desde hace tiempo en la industria farmacéutica.
  • Debido a sus restricciones, Addyi jamás alcanzará el gran éxito en ventas que tuvo el Viagra.
  • Su etiqueta advierte que combinarla con el alcohol provocaría una presión sanguínea peligrosamente baja, así como posibles desmayos.

Sexo

Autoridades federales de salud aprobaron el martes el primer fármaco por prescripción diseñado para incrementar el deseo sexual en las mujeres, un hito perseguido desde hace tiempo en la industria farmacéutica.

Pero las restricciones de seguridad en la píldora diaria, de nombre Addyi, significan que probablemente nunca alcanzará el gran éxito en ventas que tuvieron los medicamentos para combatir la disfunción eréctil entre los varones, como el Viagra, que generaron miles de millones de dólares.

La etiqueta de la nueva sustancia incluye una clara advertencia de que combinarla con el alcohol puede provocar una presión sanguínea peligrosamente baja, así como posibles desmayos. Esos problemas también se pueden presentar si el medicamento es combinado junto con otros fármacos comunes, incluyendo los utilizados para combatir las infecciones por hongos.

La aprobación del martes por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus silgas en inglés), representa un inusual giro en las políticas de la agencia. La dependencia había rechazado el fármaco en dos ocasiones anteriores debido a sus escasos beneficios y los preocupantes efectos secundarios.

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Papás ven ahora las vacunas más seguras y eficaces que hace un año, según un sondeo

SINC

  • La encuesta fue realizada tras los 24 brotes de sarampión y la obligación de vacunación dictada en California.
  • Una cuarta parte de los padres cree que las vacunas son más seguras ahora de lo que pensaban hace un año.

Los recientes brotes de sarampión y tos ferina llenan los titulares de los medios del país. En este contexto, una encuesta nacional realizada en el Hospital Infantil C.S. Mott de la Universidad de Michigan recoge la opinión de los padres estadounidenses sobre las vacunas en el último año. Y se observa un cambio significativo: los padres ven ahora las vacunas más seguras y eficaces que hace un año.

El estudio, llevado a cabo el pasado mes de mayo de 2015, preguntó a los progenitores cómo habían cambiado sus puntos de vista sobre las vacunas entre 2014 y 2015, un periodo en el que se registraron 24 brotes de sarampión en EU, incluyendo un brote multiestatal que comenzó en Disneyland.

Los resultados revelan que en este tiempo se han convertido en más favorables. Así, un tercio de los padres indicaron que ahora perciben más beneficios de las vacunas, mientras que un cuarto las considera más seguras que hace un año. Además, un tercio de los padres también manifestaron estar más a favor de los requisitos de vacunación para la entrada en la escuela y la guardería de lo que lo eran el año anterior.

"Durante el último año se han producido brotes de enfermedades prevenibles por vacunación, como el sarampión y la tos ferina. Las noticias sobre ello pueden estar influyendo en cómo perciben los padres las vacunas infantiles en todo el país", ha explicado Matthew M. Davis, profesor de pediatría y medicina interna en Michigan y director de la encuesta.

"De un cuarto a un tercio de los padres apuntaron que sus puntos de vista sobre seguridad y beneficios de las vacunas han aumentado de forma notable en tan solo un año”, ha añadido.

Los padres también fueron preguntados sobre su opinión acerca del riesgo de sarampión y tos ferina en comparación con hace un año. Dos de cada cinco padres (el 40%) consideran que el riesgo de sarampión para los niños en EU es superior a lo que era hace un año. Otro 45% cree que el riesgo es casi el mismo y el 15% dicen que el riesgo es menor.

Por el contrario, una minoría de los padres tenía puntos de vista menos favorables sobre las vacunas, con un 7% menos de percepción de la seguridad, un 5% menos beneficios y un 6% menos apoyo de la necesidad de vacunación para entrar a la guardería o escuela.

Vacunas obligatorias o no

Un resurgimiento de la tos ferina y el sarampión en los últimos años ha provocado un debate nacional sobre las vacunas y mucha cobertura de los medios. Consecuencia de ello, el pasado 30 de junio el gobernador de California, Jerry Bill, firmó un proyecto de ley para imponer una de las leyes más estrictas de vacunación en EU tras el brote vinculado a Disneyland en diciembre 2014 que afectó a más de 100 personas.

"Los brotes de la enfermedad se pueden prevenir de forma segura mediante la vacunación infantil, pero existen profundas convicciones sobre la autonomía de los padres y otras preocupaciones acerca de la seguridad de la vacuna", apunta Davis. "La cobertura mediática de los brotes en el último año puede haber hecho que los padres ven más los aspectos positivos de las vacunas. El impacto de estos cambios en la percepción, en última instancia, puede suponer la mayor vacunación de sus hijos", concluye.

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